Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - altri antipertensivi - trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (pah) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale iii dell'organizzazione mondiale della sanità (oms). l'efficacia ha dimostrato in:primaria (idiopatica e familiare) pah;pah secondaria a sclerodermia senza significativi malattia polmonare interstiziale;pah associata a congenite sistemico-polmonare shunt e eisenmenger fisiologia. alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con pah che classe funzionale ii. stayveer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale-malattia di ulcera.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antipertensivi, - trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (pah) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale oms iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con pah che classe funzionale ii. tracleer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale malattia di ulcera.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindromi da malassorbimento - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 1 anno con sindrome dell'intestino corto (sbs). i pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento. revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età compresa tra 1 anno e sopra con sindrome dell'intestino corto. i pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilato - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - pradaxa 75 mgprimary la prevenzione di eventi tromboembolici venosi in pazienti adulti che hanno subito elettiva totale dell'anca intervento di sostituzione o di sostituzione totale del ginocchio chirurgia. pradaxa 110 mgprimary la prevenzione di eventi tromboembolici venosi in pazienti adulti che hanno subito elettiva totale dell'anca intervento di sostituzione o di sostituzione totale del ginocchio chirurgia. prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni; insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii); diabete mellito, ipertensione. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto. pradaxa 150 mgprevention di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni; insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii); diabete mellito, ipertensione. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - sifrol è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, anche se a stadi avanzati quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on-off"). sifrol è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - peginterferonum alfa-2a - soluzione iniettabile in siringa preriempita - peginterferonum alfa-2a 135 µg, natrii chloridum, alcohol benzylicus 5 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 80, natrii acetas trihydricus aut acidum aceticum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - chronische epatite b; chronische epatite c - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - peginterferonum alfa-2a - soluzione iniettabile in siringa preriempita - peginterferonum alfa-2a 180 µg, natrii chloridum, alcohol benzylicus 5 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 80, natrii acetas trihydricus aut acidum aceticum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - chronische epatite b; chronische epatite c - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - retinoli palmitas, cholecalciferolum, int-rac-alpha-tocopherolum, phytomenadionum, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, pyridoxinum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, acidum folicum, acidum pantothenicum, biotinum, acidum ascorbicum, phosphorus ruber, calcium, magnesium, ferrum, zincum, manganum, fluoridum, cuprum, iodum, selenium - effervescenti con aroma di arancia - vitamina: retinoli palmitas 2666 u. i., cholecalciferolum 200 u. i. int-rac-alfa-tocopherolum 10 mg, phytomenadionum 30 µg, thiamini hydrochloridum 4.2 mg, riboflavinum 4.8 mg, pyridoxinum 6 mg, cyanocobalaminum 3 µg, nicotinamidum 54 mg, acido-folicum 600 µg di acido d-pantothenicum 18 mg, biotinum 450 µg di acido ascorbicum 180 mg, minerali: fosforo rosso 126.3 mg, calcio 120 mg, 45 mg di magnesio, ferro da stiro 8 mg, 8 mg di zinco, manganum 1,8 mg, fluoridum 1,5 mg, rame 900 µg di iodio 75 µg di selenio 55 µg, arom.: aspartamum, vanillinum e altri, excipiens pro compresso. - la vitamina e compresse di minerali alcalini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - retinoli palmitas, cholecalciferolum, int-rac-alpha-tocopherolum, phytomenadionum, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, pyridoxinum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, acidum folicum, acidum pantothenicum, biotinum, acidum ascorbicum, calcium, magnesium, phosphorus ruber, ferrum, zincum, manganum, fluoridum, cuprum, iodum, selenium - compresse rivestite con film - vitamina: retinoli palmitas 2666 u. i., cholecalciferolum 200 u. i. int-rac-alfa-tocopherolum 10 mg, phytomenadionum 30 µg, thiamini hydrochloridum 4.2 mg, riboflavinum 4.8 mg, pyridoxinum 6 mg, cyanocobalaminum 3 µg, nicotinamidum 54 mg, acido-folicum 0,6 mg, acido d-pantothenicum 18 mg, biotinum 0,45 mg, acido ascorbicum 180 mg, minerali: calcio 120 mg, 45 mg di magnesio, fosforo rosso 126 mg, 8 mg di ferro, zinco 8 mg, manganum 1,8 mg, fluoridum 1,5 mg, rame 0,9 mg, iodio 75 µg di selenio 55 µg, excipiens pro compresso haze. - la vitamina e compresse di minerali alcalini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - levodopum, carbidopum - gel intestinale applicazione - levodopum 2000 mg, carbidopum 463 mg ut carbidopum monohydricum, carmellosum natricum corresp. natrium 277.4 mg, aqua purificata, ad gelatum pro 100 ml. - trattamento di livello avanzato, la levodopa-reattiva malattia di parkinson con gravi fluttuazioni motorie e hyper-/discinesia, se disponibili, le combinazioni di antiparkinsonmitteln non sono soddisfacenti che hanno portato. un test positivo clinica reazione duodopa, somministrato attraverso una temporanea nasoduodenalsonde, è necessario, prima di una dauersonde di pregio. - synthetika